Tissue Engineering of a Differentiated Cardiac Muscle Construct

Artikeleigenschaften
  • Sprache
    English
  • DOI (url)
    10.1161/hh0202.103644
  • Veröffentlichungsdatum
    2002/02/08
  • Zeitschrift
    Circulation Research
  • Indian UGC (Zeitschrift)
  • Auffrischen
    41
  • Zitate
    581
  • W.-H. Zimmermann From the Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (W.-H.Z., K.S., P.S., M.D., F.M., T.E.) and the Institute of Anatomy (W.L.N.), Friedrich-Alexander University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany; the Institute of Pharmacology and Toxicology (J.F.H.), Dresden University of Technology, Dresden, Germany; and the Department of Experimental Cardiology (S.K.), Max-Planck-Institute, Bad Nauheim, Germany.
  • K. Schneiderbanger From the Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (W.-H.Z., K.S., P.S., M.D., F.M., T.E.) and the Institute of Anatomy (W.L.N.), Friedrich-Alexander University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany; the Institute of Pharmacology and Toxicology (J.F.H.), Dresden University of Technology, Dresden, Germany; and the Department of Experimental Cardiology (S.K.), Max-Planck-Institute, Bad Nauheim, Germany.
  • P. Schubert From the Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (W.-H.Z., K.S., P.S., M.D., F.M., T.E.) and the Institute of Anatomy (W.L.N.), Friedrich-Alexander University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany; the Institute of Pharmacology and Toxicology (J.F.H.), Dresden University of Technology, Dresden, Germany; and the Department of Experimental Cardiology (S.K.), Max-Planck-Institute, Bad Nauheim, Germany.
  • M. Didié From the Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (W.-H.Z., K.S., P.S., M.D., F.M., T.E.) and the Institute of Anatomy (W.L.N.), Friedrich-Alexander University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany; the Institute of Pharmacology and Toxicology (J.F.H.), Dresden University of Technology, Dresden, Germany; and the Department of Experimental Cardiology (S.K.), Max-Planck-Institute, Bad Nauheim, Germany.
  • F. Münzel From the Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (W.-H.Z., K.S., P.S., M.D., F.M., T.E.) and the Institute of Anatomy (W.L.N.), Friedrich-Alexander University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany; the Institute of Pharmacology and Toxicology (J.F.H.), Dresden University of Technology, Dresden, Germany; and the Department of Experimental Cardiology (S.K.), Max-Planck-Institute, Bad Nauheim, Germany.
  • J.F. Heubach From the Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (W.-H.Z., K.S., P.S., M.D., F.M., T.E.) and the Institute of Anatomy (W.L.N.), Friedrich-Alexander University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany; the Institute of Pharmacology and Toxicology (J.F.H.), Dresden University of Technology, Dresden, Germany; and the Department of Experimental Cardiology (S.K.), Max-Planck-Institute, Bad Nauheim, Germany.
  • S. Kostin From the Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (W.-H.Z., K.S., P.S., M.D., F.M., T.E.) and the Institute of Anatomy (W.L.N.), Friedrich-Alexander University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany; the Institute of Pharmacology and Toxicology (J.F.H.), Dresden University of Technology, Dresden, Germany; and the Department of Experimental Cardiology (S.K.), Max-Planck-Institute, Bad Nauheim, Germany.
  • W.L. Neuhuber From the Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (W.-H.Z., K.S., P.S., M.D., F.M., T.E.) and the Institute of Anatomy (W.L.N.), Friedrich-Alexander University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany; the Institute of Pharmacology and Toxicology (J.F.H.), Dresden University of Technology, Dresden, Germany; and the Department of Experimental Cardiology (S.K.), Max-Planck-Institute, Bad Nauheim, Germany.
  • T. Eschenhagen From the Institute of Experimental and Clinical Pharmacology and Toxicology (W.-H.Z., K.S., P.S., M.D., F.M., T.E.) and the Institute of Anatomy (W.L.N.), Friedrich-Alexander University of Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Germany; the Institute of Pharmacology and Toxicology (J.F.H.), Dresden University of Technology, Dresden, Germany; and the Department of Experimental Cardiology (S.K.), Max-Planck-Institute, Bad Nauheim, Germany.
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Zimmermann, W.-H., et al. “Tissue Engineering of a Differentiated Cardiac Muscle Construct”. Circulation Research, vol. 90, no. 2, 2002, pp. 223-30, https://doi.org/10.1161/hh0202.103644.
Zimmermann, W.-H., Schneiderbanger, K., Schubert, P., Didié M., Münzel F., Heubach, J., Kostin, S., Neuhuber, W., & Eschenhagen, T. (2002). Tissue Engineering of a Differentiated Cardiac Muscle Construct. Circulation Research, 90(2), 223-230. https://doi.org/10.1161/hh0202.103644
Zimmermann WH, Schneiderbanger K, Schubert P, Didié M, Münzel F, Heubach J, et al. Tissue Engineering of a Differentiated Cardiac Muscle Construct. Circulation Research. 2002;90(2):223-30.
Journalkategorien
Medicine
Internal medicine
Specialties of internal medicine
Diseases of the blood and blood-forming organs
Medicine
Internal medicine
Specialties of internal medicine
Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system
Medicine
Medicine (General)
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Beschreibung

Können wir ein besseres Herz außerhalb des Körpers bauen? Diese innovative Forschung untersucht die Herstellung von Engineered Heart Tissue (EHT), das wichtige Eigenschaften des differenzierten Myokards aufweist. Kardiomyozyten von neonatalen Ratten werden mit Kollagen I und Matrixfaktoren kombiniert, zu Ringen geformt und mechanischer Dehnung ausgesetzt, was zu ringförmigen EHTs führt. Eine vergleichende histologische Analyse zeigt, dass die Herzzellen in EHTs miteinander verbundene Muskelbündel bilden, die dem adulten Herzgewebe ähneln. Konfokale und Elektronenmikroskopie bestätigen das Vorhandensein hochorganisierter Sarkomere und anderer Merkmale des differenzierten Myokards. EHTs weisen kontraktile Eigenschaften und Aktionspotenzialaufzeichnungen auf, die dem nativen Myokard ähneln. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass EHTs ein vielversprechendes Material für In-vitro-Studien der Herzfunktion und potenzieller Gewebeersatztherapie darstellen. Diese Arbeit unterstreicht das Potenzial des kardialen Tissue Engineerings, die Herzforschung und -behandlung zu revolutionieren.

Diese in _Circulation Research_, einer führenden Fachzeitschrift für Herz-Kreislauf-Wissenschaften, veröffentlichte Artikel beleuchtet die hochmoderne Forschung im Bereich des kardialen Tissue Engineerings. Der Schwerpunkt der Studie auf der Schaffung funktioneller Herzmuskelkonstrukte passt perfekt zur Mission der Zeitschrift, das Verständnis und die Behandlung von Herzkrankheiten voranzutreiben.

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Medicine: Medicine (General): Medical technology176
Technology: Chemical technology: Biotechnology173
Medicine: Medicine (General)135
Science: Biology (General): Cytology130
Science: Biology (General): Genetics123
Die erste Studie, die diesen Artikel zitiert hat, trug den Titel Perfusion Improves Tissue Architecture of Engineered Cardiac Muscle und wurde in 2002. veröffentlicht. Die aktuellste Zitierung stammt aus einer 2024 Studie mit dem Titel Perfusion Improves Tissue Architecture of Engineered Cardiac Muscle Seinen Höhepunkt an Zitierungen erreichte dieser Artikel in 2016 mit 39 Zitierungen.Es wurde in 255 verschiedenen Zeitschriften zitiert., 17% davon sind Open Access. Unter den verwandten Fachzeitschriften wurde diese Forschung am häufigsten von Biomaterials zitiert, mit 26 Zitierungen. Die folgende Grafik veranschaulicht die jährlichen Zitationstrends für diesen Artikel.
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