Die Kraft der direkten Aminierung freisetzen: Dieser Review hebt die jüngsten Fortschritte bei der übergangsmetallkatalysierten direkten Aminierung von Arylhalogeniden mit Ammoniak hervor, einem Verfahren, das aufgrund seines breiten Substratspektrums, der Kompatibilität mit funktionellen Gruppen und der hohen Selektivität an Bedeutung gewinnt. Die Studie konzentriert sich auf die übergangsmetallkatalysierte Synthese von Anilinderivaten aus Arylhalogeniden. Durch die Überprüfung verschiedener Methoden, einschließlich wärme- und lichtgetriebener Ansätze, bietet der Artikel einen umfassenden Überblick über das Gebiet. Palladium-, Kupfer- und Nickelkatalysatoren stehen im Mittelpunkt und demonstrieren ihre jeweiligen Rollen bei der Erleichterung von Aminierungsreaktionen. Der Review bietet Chemikern, die nach effizienten und selektiven Methoden zur Synthese von Anilinderivaten suchen, praktische Einblicke. Dieser Überblick bietet Forschern eine wertvolle Ressource, die das Potenzial der Übergangsmetallkatalyse in der Aminierungschemie hervorhebt und den Weg für zukünftige Innovationen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft ebnet.
Dieser in Synthesis veröffentlichte Review passt perfekt zum Fokus des Journals auf synthetische organische Chemie. Die direkte Aminierung von Arylhalogeniden ist eine grundlegende Transformation in der organischen Synthese, und dieser Review hebt die jüngsten Fortschritte in diesem Bereich hervor, was genau das ist, was Synthesis seiner Leserschaft präsentieren möchte.