The Immunological Synapse

Artikeleigenschaften
  • Sprache
    English
  • Veröffentlichungsdatum
    2001/04/01
  • Indian UGC (Zeitschrift)
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    115
  • Zitate
    657
  • Shannon K. Bromley Department of Pathology and Immunology Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;The Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;Department of Immunology and Microbiology Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305The Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305
  • W. Richard Burack Department of Pathology and Immunology Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;The Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;Department of Immunology and Microbiology Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305The Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305
  • Kenneth G. Johnson Department of Pathology and Immunology Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;The Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;Department of Immunology and Microbiology Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305The Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305
  • Kristina Somersalo Department of Pathology and Immunology Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;The Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;Department of Immunology and Microbiology Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305The Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305
  • Tasha N. Sims Department of Pathology and Immunology Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;The Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;Department of Immunology and Microbiology Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305The Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305
  • Cenk Sumen Department of Pathology and Immunology Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;The Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;Department of Immunology and Microbiology Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305The Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305
  • Mark M. Davis Department of Pathology and Immunology Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;The Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;Department of Immunology and Microbiology Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305The Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305
  • Andrey S. Shaw Department of Pathology and Immunology Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;The Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;Department of Immunology and Microbiology Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305The Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305
  • Paul M. Allen Department of Pathology and Immunology Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;The Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;Department of Immunology and Microbiology Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305The Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305
  • Michael L. Dustin Department of Pathology and Immunology Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;The Howard Hughes Medical Institute, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, Missouri 63110;Department of Immunology and Microbiology Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305The Howard Hughes Medical Institute, Stanford University, Palo Alto, Callifornia 94305
Abstrakt
Zitieren
Bromley, Shannon K., et al. “The Immunological Synapse”. Annual Review of Immunology, vol. 19, no. 1, 2001, pp. 375-96, https://doi.org/10.1146/annurev.immunol.19.1.375.
Bromley, S. K., Burack, W. R., Johnson, K. G., Somersalo, K., Sims, T. N., Sumen, C., Davis, M. M., Shaw, A. S., Allen, P. M., & Dustin, M. L. (2001). The Immunological Synapse. Annual Review of Immunology, 19(1), 375-396. https://doi.org/10.1146/annurev.immunol.19.1.375
Bromley SK, Burack WR, Johnson KG, Somersalo K, Sims TN, Sumen C, et al. The Immunological Synapse. Annual Review of Immunology. 2001;19(1):375-96.
Journalkategorien
Medicine
Internal medicine
Specialties of internal medicine
Immunologic diseases
Allergy
Beschreibung

Wie initiieren T-Zellen eine Immunantwort? Dieser Übersichtsartikel konzentriert sich auf die Bildung der immunologischen Synapse, der Schnittstelle, an der T-Zell-Antigenrezeptoren mit Haupthistokompatibilitätskomplex-Molekül-Peptid-Komplexen auf antigenpräsentierenden Zellen (APCs) interagieren. Die Arbeit erörtert, wie diese Interaktion die adaptive Immunantwort auslöst. Sie erklärt die Rolle der Membranstruktur, der T-Zell-Polarität und der Signalwege und bietet Einblicke in die T-Zell-Aktivierung. Der Übersichtsartikel untersucht, wie Membrandomänen die immunologische Synapse organisieren und wie Chemokine die T-Zell-Empfindlichkeit gegenüber Antigenen erhöhen. Das aktuelle Modell deutet auf eine enge Integration von Signalübertragung und Synapsenbildung in reifen T-Zellen hin, ein Konzept, das auf die Aktivierung natürlicher Killerzellen (NK) erweitert wird. Die Studie legt nahe, dass APCs eine aktive Rolle bei der Synapsenbildung spielen, insbesondere bei der Aktivierung naiver T-Zellen. Durch die Zusammenfassung des aktuellen Wissens über die immunologische Synapse bietet der Übersichtsartikel eine wertvolle Ressource für Forscher, die ein tieferes Verständnis der Feinheiten der Immunantwort und ihrer Regulierung suchen.

Diese in der Annual Review of Immunology veröffentlichte Arbeit ist von großer Bedeutung, da sie einen umfassenden Überblick über die immunologische Synapse bietet, ein zentrales Konzept auf diesem Gebiet. Durch die Erörterung der molekularen Mechanismen und zellulären Interaktionen, die an der T-Zell-Aktivierung beteiligt sind, steht der Übersichtsartikel in direktem Einklang mit der Mission des Journals, maßgebliche und kritische Analysen von Schlüsselthemen der Immunologie bereitzustellen.

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Zitate
Zitationsanalyse
Die erste Studie, die diesen Artikel zitiert hat, trug den Titel Physiological Regulation of the Immunological Synapse by Agrin und wurde in 2001. veröffentlicht. Die aktuellste Zitierung stammt aus einer 2024 Studie mit dem Titel Physiological Regulation of the Immunological Synapse by Agrin Seinen Höhepunkt an Zitierungen erreichte dieser Artikel in 2003 mit 79 Zitierungen.Es wurde in 251 verschiedenen Zeitschriften zitiert., 14% davon sind Open Access. Unter den verwandten Fachzeitschriften wurde diese Forschung am häufigsten von The Journal of Immunology zitiert, mit 76 Zitierungen. Die folgende Grafik veranschaulicht die jährlichen Zitationstrends für diesen Artikel.
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