Amyotrophic Lateral Sclerosis

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Journaleigenschaften
  • Continued as
    Amyotrophic Lateral Sclerosis and Other Motor Neuron Disorders, Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration
  • Sprache
    English
  • Anzahl der Artikel
    866
  • ISSN
    1748-2968
  • e-ISSN
    1471-180X
  • Hauptverlag
    Taylor & Francis
  • Herausgeber
    Informa UK Limited
  • Indian UGC
  • Indian UGC Name
  • DOAJ (letzte)
Beschreibung
Das Journal Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) widmet sich der Förderung der Forschung und des Verständnisses dieser verheerenden neurodegenerativen Erkrankung. Es bietet eine Plattform für die Verbreitung von hochmodernen Erkenntnissen über die Diagnose, Pathogenese und Behandlung von ALS und verwandten Motoneuronerkrankungen. Dieses Journal deckt ein breites Spektrum an Themen ab, darunter klinische Studien, genetische Studien, die Entdeckung von Biomarkern und die Entwicklung neuartiger therapeutischer Strategien. Das Journal begrüßt Beiträge aus verschiedenen Disziplinen wie Neurologie, Neurowissenschaften, Genetik und Rehabilitationsmedizin. Es zielt darauf ab, die Lücke zwischen Grundlagenforschung und klinischer Praxis zu schließen und dient als wertvolle Ressource für Forscher, Kliniker und Angehörige der Gesundheitsberufe, die an der ALS-Versorgung beteiligt sind. Mit dem Fokus auf die Verbesserung der Patientenergebnisse und der Lebensqualität fördert ALS die Zusammenarbeit und den Wissensaustausch innerhalb der ALS-Forschungsgemeinschaft. Es ermutigt zur Einreichung von Originalforschungsartikeln, Übersichten und Fallberichten. Durch den Beitrag zu den globalen Bemühungen zur Bekämpfung von ALS spielt das Journal eine entscheidende Rolle bei der Beschleunigung der Entdeckung wirksamer Behandlungen und der letztendlichen Suche nach einer Heilung.